Nghiên cứu mở rộng đa trung tâm, mù đôi, rút khỏi điều trị ngẫu nhiên với secukinumab tiêm dưới da để chứng minh hiệu quả, tính an toàn và khả năng dung nạp dài hạn trên bệnh nhân viêm tuyến mồ hôi mủ từ trung bình đến nặng

CAIN457M2301E1

PGS.TS.BS Nguyễn Trọng Hào

Effisayil^TMON: một nghiên cứu tiếp nối dài hạn, nhãn mở để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của spesolimab trong điều trị bệnh nhân bị vẩy nến mụn mủ toàn thân (GPP)

1368-0025

BS.CKII Phạm Đăng Trọng Tường

Nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược, giai đoạn IIb/giai đoạn III để đánh giá hiệu quả và an toàn của spesolimab ở những bệnh nhân bị viêm tuyến mồ hôi mủ mức độ trung bình đến nặng. LUNSAYIL 1

1368-0098

BS.CKII Vũ Thị Phương Thảo

Nghiên cứu toàn cầu, đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, nhóm song song, pha 3b để đánh giá hiệu quả, tính an toàn và khả năng dung nạp của remibrutinib 25 mg b.i.d so với giả dược trong 52 tuần, đồng thời sử dụng omalizumab 300 mg mỗi 4 tuần làm đối chứng có hoạt tính, ở bệnh nhân người lớn có mày đay tự phát mạn tính (CSU) chưa được kiểm soát thỏa đáng bằng thuốc kháng histamine H1 thế hệ thứ hai

CLOU064A2304

TS.BS Trần Nguyên Ánh Tú

Nghiên cứu 52 tuần, đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng với giả dược, dạng giỏ (basket trial) với phần mở rộng nhãn mở, nhằm khảo sát hiệu quả, tính an toàn và khả năng dung nạp của remibrutinib (LOU064) trên bệnh nhân người lớn có mày đay mạn tính cảm ứng (CINDU) không được kiểm soát thỏa đáng với thuốc kháng histamin H1

CLOU064M12301

BS.CKII Vũ Thị Phương Thảo

Nghiên cứu giai đoạn III, đa trung tâm, phân ngẫu nhiên, nhóm song song, mù đôi, hai nhánh để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của anifrolumab so với giả dược ở người tham gia nam và nữ từ 18 đến 70 tuổi mắc bệnh xơ cứng bì hệ thống (DAISY)

D3460C00002

BS. CKII Nguyễn Thị Phan Thúy

Nghiên cứu đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng với thuốc có hoạt tính và giả dược, khảo sát hiệu quả và tính an toàn của ligelizumab (qge031) trong điều trị mày đay tự phát mạn tính (csu) ở thiếu niên và người lớn không được kiểm soát thỏa đáng với thuốc kháng histamin h1

CQGE031C2303

PGS.TS.BS Nguyễn Trọng Hào

Nghiên cứu pha 3, đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược, khảo sát hiệu quả, tính an toàn và khả năng dung nạp nạp của remibrutinib (LOU064) trong 52 tuần trên bệnh nhân người lớn có mày đay tự phát mạn tính không được kiểm soát thỏa đáng với thuốc kháng – histamine H1

CLOU064A2302

BS.CKII Nguyễn Thị Phan Thúy

Effisayil TM2: nghiên cứu dò liều giai đoạn iib, thiết kế nhóm song song phân ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của bi 655130 (spesolimab) so với giả dược trong phòng ngừa đợt bệnh bùng phát ở bệnh nhân bị vẩy nến mụn mủ toàn thân (GPP)

1368-0027

BS.CKII Phạm Đăng Trọng Tường

Nghiên cứu mở rộng đa trung tâm, mù đôi, đối chứng giả dược, ngưng điều trị ngẫu nhiên và điều trị nhãn mở, tiếp nối bởi các chu kì điều trị nhãn mở kéo dài nhằm đánh giá hiệu quả, tính an toàn và khả năng dung nạp của remibrutinib (LOU064) trên bệnh nhân người lớn có mày đay tự phát mạn tính đã hoàn tất nghiên cứu pha 3 về remibrutinib trước đó

CLOU064A2303B

BS.CKII Nguyễn Thị Phan Thúy